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NACFC 2016

Sessions du samedi 29 octobre

Traitement antibiotique précoce pour l’éradication de Staphylococcus aureus meti-R: essai randomisé-contrôlé multicentrique

Abstract 309 - Early antibiotic treatment for MRSA eradication in cystic fibrosis patients : a multicenter RCT

On connait l’impact négatif que le Staphylococcus aureus multi-résistant(SAMR) peut avoir chez les patients atteints de mucoviscidose. L’éradication précoce de ce germe n’est toutefois ni validée, ni standardisée. Les auteurs de ce travail ont testé l’association cotrimoxazole/rifampicine pendant 21 jours associée à l’application intranasale de mupirocine pendant 5 jours (bras...

Évolution des patients CF traités pour infections par Mycobacteriumabcessus

Abstract 308 - Outcomes of mycobacterium abscessus treatment in patients with cystic fibrosis

Les recommandations pour la prise en charge des infections par mycobactéries atypiques (Non tuberculosismycobacteria NTM) et notamment Mycobacteriumabcessus (MAb) indiquent qu’un traitement intensif initial par voie intraveineuse de 3 à 12 semaines est nécessaire, suivi d’un traitement oral et/ou par aérosol combinant plusieurs molécules actives jusqu’à l’éradication de la NTM...

Les masques faciaux et les fiches d’information sur les mesures de protection diminue les bioaérosols générés par les patients atteints de mucoviscidose lors des efforts de toux

Abstract 305 - Face masks and cough etiquette reduce cough-generated bioaerosols containing pseudomonas aeruginosa in patients with cystic fibrosis

Pseudomonas aeruginosa(Pa) occupe une place majeure dans l’atteinte respiratoire au cours de la mucoviscidose. Lors d’un effort de toux, les bioaérosols qui sont générés produisent des gouttelettes de moins de 5 µm qui sont susceptibles d’être inhalées par d’autres patients. Celles de plus de 5 µm tombent mais les germes...

Rôle de la sécrétion d’insuline et du stress oxydatif sur le développement du diabète lié à la mucoviscidose : une perspective clinique

Session S17.4

Les travaux qu’Arelene Stecenko a rapporté dans sa communication portent sur les mécanismes responsables du développement du diabète lié à la mucoviscidose (DLM). Selon les résultats d’une étude antérieure menée par son équipe chez l’adulte atteint de mucoviscidose, deux voies, l’une endogène, l’autre exogène, conduiraient en parallèle au développement du...

Réponse des organoides intestinaux à la Forskoline pour déterminer les molécules thérapeutiques capables de restaurer la fonction de CFTR (Projet hollandais Rainbow)

Poster 200 - HIGH-THROUGHPUT FORSKOLIN-INDUCED SWELLING ASSAY TO ASSESS CFTR-RESTORING DRUG COMPOUNDS IN INTESTINAL ORGANOIDS OF SUBJECTS WITH CYSTIC FIBROSIS

Jusqu’à aujourd’hui seules deux molécules restaurant la fonction de CFTR, ivacaftor and lumacaftor, ont été autorisées dans le traitement de la mucoviscidose, mais ce seulement pour un petit nombre de mutations alors que plus de 2000 ont été décrites. La nécessité d’une méthode permettant de sélectionner, indépendamment de la prévalence...

Relations entre l’expression de CFTR, sécrétion de bicarbonate et défense des voies aériennes de l’hôte : implications pour les thérapies ciblées

Poster 199 - Relationships among CFTR expression, bicarbonate secretion and airway host defense : implications for gene- and cell-based cystic fibrosis therapies

La sécrétion de bicarbonate médiée par CFTR et le pH du liquide de surface des voies aériennes (LSA) jouent un rôle critique dans la défense de l’hôte et la pathogénèse de la mucoviscidose. Pour mieux comprendre les relations existant entre l’expression du CFTR, la sécrétion de bicarbonate et les mécanismes...

Découverte et profil biologique d’une nouvelle génération de correcteurs de CFTR

W29. Poster 188 - Discovery and biological profile of next-generation CFTR correctors

L’une des stratégies thérapeutiques envisagées pour améliorer le bénéfice du traitement des patients atteints de mucoviscidose présentant une ou deux copies de CFTR-F508del consiste à combiner plusieurs correcteurs de CFTR agissant selon des mécanismes différents pour augmenter l’expression de CFTR à la surface des cellules. Trois correcteurs de nouvelle génération,...

Nouveau consensus de la Cystic Fibrosis Foundation sur le diagnostic de mucoviscidose

S03.2 | S03.4

Le diagnostic de mucoviscidose est posé sur l’association d’un dépistage positif, de signes cliniques compatibles ou d’antécédents familiaux et d’une concentration de chlorure sudoral supérieure à 60 mmol/L. Une concentration de chlorure sudoral <30 mmol/L rend le diagnostic de mucoviscidose improbable . Chez les patients ayant des signes cliniques compatibles,...

Les exosomes, marqueurs de l’inflammation dans la mucoviscidose

Abstract 186 - Characterising exosomes as inflammatory markers in cystic fibrosis

Les exosomes sont des nanovésiculesde 40 à 100 nm, sécrétées par les cellules et contenant des protéines impliquées dans la signalisation intercellulaire. Dans cette étude, les exosomes ont été isolées à partir de lignées respiratoires CFBE sauvages (WT) et porteuses de la mutation F508del. Après ultracentrifugation, les fractions correspondant aux...

Les biomarqueurs de l’inflammation et du stress oxydatif dans la mucoviscidose : implication pour le développement des molécules anti-inflammatoires

Abstract 185 - Biomarkers of inflammation and oxidative stress in CF : implications for anti-inflamatory drug development

Le déséquilibre de la balance inflammatoire et oxydant/antioxydant est une des caractéristiques fondamentales de la mucoviscidose. Il est nécessaire de disposer de biomarqueurs de l’inflammation pour surveiller les patients et orienter les traitements anti-inflammatoires. Actuellement peu de données sont disponibles. C’est pourquoi, l’étude de l’équipe de R Jain a analysé...

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  • Synthèse du NACFC 2016

    Retrouvez sous forme synthetique un résumé complet des principales communications tenues lors du congrès NACFC 2016

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